Diagnostik
aus Sicht des
Personalberaters
Die Diagnostik-Branche entfaltet ihre Wirkung an der Schnittstelle zwischen Biotechnologie, Pharma, Instrumentenbau und der Verarbeitung großer Datenmengen (Big Data).
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Diagnostik
Im Streben nach einer stärker personalisierten Medizin kommt ihr damit eine Schlüsselrolle zu. Auch für die Entwickler von Arzneimitteln sind Companion- Diagnostika immer bedeutender. Den Kandidaten bietet sich ein sehr vielfältiges Feld potentieller Arbeitgeber, die Bandbreite umfasst dabei sowohl große Weltkonzerne als auch lokale KMUs. Zugleich bieten die Diagnostikunternehmen eine Vielfalt an spannenden Aufgaben und Herausforderungen, für die wir gerne Kandidaten gewinnen.
Einen Schwerpunkt unserer Suchmandate im Bereich Diagnostik bildet die In-vitro-Diagnostik. Von der Leitung einschlägiger Forschungsstandorte bis hin zum hoch qualifizierten Spezialisten unterstützen wir unsere Kunden in diesem speziellen Umfeld.
Typische Positionen in diesem Segment sind:
- Reimbursement Manager IVD
- Country Manager IVD
- Account Manager IVD
- Global Portfolio Manager Autoimmunity & Allergy
- Global Product Manager Immunology
- Quality Manager IVD
- Regulatory Affairs Manager IVD
- Marketing Manager Autoimmunity & Allergy
Was bedeutet In-vitro-Diagnostik? Unter In-vitro-Diagnostik (IVD) versteht man Tests an Gewebe-, Blut- oder Urinproben aus dem menschlichen Körper. Diese dienen zur Detektion von Krankheiten sowie zu Einblicken in den allgemeinen Gesundheitszustand einer Person. Therapiemaßnahmen lassen sich aus den gewonnenen Testergebnissen ableiten.
Die hierfür notwendigen IVD-Systeme, Kits und Reagenzien können auch in der Präzisionsmedizin eingesetzt werden, um Patienten zu identifizieren, die von spezifischen Therapien besonders profitieren könnten. Diese Art der In-vitro-Diagnostik kann Next-Generation-Sequenzierungstests (NGS) beinhalten, die genomische Variationen erkennen. Begleitdiagnostik (Companion Diagnostics) wird immer häufiger eingesetzt, um Informationen zu liefern, die für den sicheren und effektiven Einsatz maßgeschneiderter Arzneimitteltherapien bei Patienten mit schwerwiegenden Erkrankungen unerlässlich sind.
Während einige Tests im Labor oder am Ort der medizinischen Behandlung (POCT) durchgeführt werden, können andere Tests von Patienten für den Gebrauch zu Hause erworben werden. In den USA wird die In-vitro-Diagnostik durch die Food and Drug Administration (FDA) gesetzlich geregelt. In Europa müssen die Hersteller von In-vitro-Diagnostika die In-vitro-Diagnostik-Richtlinie 98/79/EG(IVDD) einhalten, um Anspruch auf eine CE-Kennzeichnung zu haben, die die Sicherheit und Wirksamkeit der Produkte anzeigt. Eine Benannte Stellekann die Einhaltung der relevanten Vorschriften überprüfen.
Der Verband der Diagnostica-Industrie e.V. (VDGH) besteht aus Unternehmen, die auf dem Gebiet der Labordiagnostik tätig sind. Die MEDICA in Düsseldorf ist eine der wichtigsten Business-Plattformen und Fachmessen für Laborfachleute, Diagnostik-Distributoren und Hersteller aus der Klinischen Chemie, Molekulardiagnostik, Gerätefertigung, dem Labormanagement und anderen Bereichen der Diagnostik.
