ABX-CRO advanced pharmaceutical services Forschungsgesellschaft mbH
Dresden (Sachsen)
Full-Service-CRO für klinische Entwicklung von Radiopharmazeutika und molekularer Bildgebung, u. a. Onkologie und Neurowissenschaften.
Website
Clinical Research Organisations (CROs) führen für Pharma-, Biotech- und Medizintechnikunternehmen klinische Studien durch oder betreuen sie – von Projektmanagement und Monitoring über Datenmanagement und Biometrie bis zur Pharmakovigilanz. Constares betreut regelmäßig Suchmandate für CROs; aus dieser Arbeit ist die folgende Liste entstanden. Sie führt Anbieter mit Standort in Deutschland, einschließlich akademischer Studienzentralen und Veterinär-CROs, jeweils mit Bundesland und Schwerpunkt, und erhebt keinen Anspruch auf Vollständigkeit. Präklinische Forschung, Auftragsanalytik und Laborleistungen stehen in der Liste der Contract Research Organisations. Stand: Oktober 2026.
Dresden (Sachsen)
Full-Service-CRO für klinische Entwicklung von Radiopharmazeutika und molekularer Bildgebung, u. a. Onkologie und Neurowissenschaften.
WebsiteEschborn (Hessen)
Klinische Entwicklung als CRO mit Durchführung klinischer Studien.
WebsiteFrechen (Nordrhein-Westfalen)
Full-Service-CRO für klinische Studien Phase I–IV, NIS und Register zu Arzneimitteln, Biologika und Medizinprodukten.
WebsiteBerlin (Berlin)
CRO für klinische Forschung zum Schlaf-Wach-Rhythmus mit eigenem Schlaflabor.
WebsiteAachen (Nordrhein-Westfalen)
Unabhängige CRO für Planung, Durchführung und Auswertung klinischer Studien zu Arzneimitteln und Medizinprodukten.
WebsiteGießen (Hessen) · Hamburg (Hamburg)
CRO-Leistungen und digitale Lösungen für klinische Studien, u. a. Datenmanagement, Biostatistik, eCRF/ePRO und Real-World-Evidence.
WebsitePanketal (Brandenburg) · Berlin (Berlin)
Management klinischer Studien in Europa, USA und Israel, u. a. Onkologie, Kardiologie und Ophthalmologie.
WebsiteKöln (Nordrhein-Westfalen) · München (Bayern)
Klinische Entwicklung als CRO für kleine und mittlere Biopharma-Unternehmen.
WebsiteMannheim (Baden-Württemberg)
Klinische Studien Phase I–IV, NIS und Medizinprodukte-/IVD-Studien sowie Pharmakovigilanz und HTA-Unterstützung.
WebsiteBerlin (Berlin)
Klinische Studien und regulatorische Beratung für Naturheilmittel, Nahrungsergänzungsmittel, OTC-Arzneimittel und Medizinprodukte.
WebsiteMünchen (Bayern)
Klinische Pharmakokinetik-Studien bei Patienten mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion.
WebsiteFreiburg im Breisgau (Baden-Württemberg)
Unabhängige CRO für Planung und Durchführung klinischer Studien Phase I–IV in Deutschland, Österreich und der Schweiz.
WebsiteDüsseldorf (Nordrhein-Westfalen)
Frühe klinische Studien am Patienten, insbesondere Proof-of-Concept-Studien der Phase Ib/IIa.
WebsiteFrankfurt am Main (Hessen) · Detmold (Nordrhein-Westfalen)
CRO-Leistungen und QA/RA-Beratung für Medizinprodukte, IVD, Pharma und Biotech, u. a. Clinical Operations und Biostatistik.
WebsiteFrankfurt am Main (Hessen)
Klinische Entwicklung, Regulatory-Strategie und Market Access für Medizinprodukte, von Early-Feasibility- bis Post-Market-Studien.
WebsiteErkrath (Nordrhein-Westfalen)
Durchführung klinischer Studien der Phasen I–IV, u. a. Monitoring, Datenmanagement, Pharmakovigilanz und Trial Rescue.
WebsiteEsslingen am Neckar (Baden-Württemberg)
Humanstudien für Nahrungsergänzungsmittel und Lebensmittel (Health Claims, Bioverfügbarkeit, Novel Food) sowie PMCF-Studien.
WebsiteDortmund (Nordrhein-Westfalen)
Site Management Organisation für klinische Studien, vor allem Kardiologie, Onkologie, Herzchirurgie und Pneumologie.
WebsiteErfurt (Thüringen)
Planung und Durchführung klinischer Studien mit Arzneimitteln und Medizinprodukten, eigene Clinical Unit für frühe Phasen.
WebsiteHoppegarten (Brandenburg)
Klinische Studien der Phasen I–IV, u. a. Bioäquivalenz, Biosimilars, Inhalativa und topische Präparate.
WebsiteFrankfurt am Main (Hessen)
Klinische Studien der Phasen I–IV sowie Diagnostik- und Prognosestudien in Rheumatologie und Immunologie.
WebsiteLörrach (Baden-Württemberg)
Klinische Prüfungen und klinische Bewertungen für Medizinprodukte, inkl. PMCF-Studien und digitaler e-PMCF-Lösungen.
WebsiteBerlin (Berlin)
Klinische Studien in frühen Phasen der Arzneimittelentwicklung, von First-in-Human bis Proof of Concept.
WebsiteHamburg (Hamburg) · Berlin (Berlin)
Patientenrekrutierung, Machbarkeitsanalysen zur Rekrutierung und Patientenbindung für klinische Studien.
WebsiteWürzburg (Bayern)
Planung und Management klinischer Studien inkl. Monitoring, Datenmanagement und Regulatory Affairs, ergänzt um Medical Education.
WebsiteMünchen (Bayern)
Unabhängiges Auftragsforschungsinstitut für klinische Studien der Phasen II bis IV und Late-Phase-Studien.
WebsiteMünster (Nordrhein-Westfalen)
Full-Service-CRO für klinische Prüfungen mit Arzneimitteln, Medizinprodukten und Nahrungsergänzungsmitteln.
WebsiteBornheim (Nordrhein-Westfalen)
Biometrische Auswertung klinischer Studien und medizinisch-wissenschaftliche Beratung der Pharmaindustrie.
Nürnberg (Bayern)
Projektmanagement, Monitoring, Datenmanagement/Biometrie und Regulatory Affairs für klinische Studien.
WebsiteMannheim (Baden-Württemberg) · Kiel (Schleswig-Holstein) · Berlin (Berlin) · Wuppertal (Nordrhein-Westfalen)
Phase-I/II-Studien in eigenen stationären und ambulanten Studienzentren.
WebsiteBerlin (Berlin)
Klinische Studien Phase II–IV, nicht-interventionelle Studien und Medizinprodukte-Studien inkl. Pharmakovigilanz.
WebsiteUlm (Baden-Württemberg)
Full-Service-CRO für klinische Studien mit Schwerpunkt seltene Erkrankungen, Zell- und Gentherapie und Transplantation.
WebsiteMünchen (Bayern)
Unabhängige CRO für Planung, Monitoring, Datenmanagement und Biometrie klinischer Studien.
WebsiteTrier (Rheinland-Pfalz)
Klinische Studien zu OTC- und Consumer-Health-Produkten mit Fokus auf Stress, Angst, Stimmung und kognitive Leistung.
WebsiteFreiburg im Breisgau (Baden-Württemberg)
Datenmanagement, klinische Programmierung, Biostatistik und Medical Writing für klinische Studien.
WebsiteBerlin (Berlin)
CRO für klinische Studien und nichtinterventionelle Studien, Pharmakovigilanz und Veröffentlichung von Studiendaten.
WebsiteKöln (Nordrhein-Westfalen)
Europäische CRO für klinische Studien mit klinischer, medizinischer und regulatorischer Expertise, v. a. für Biotech- und kleinere Pharmafirmen.
WebsiteBiberach an der Riß (Baden-Württemberg)
Biostatistik, klinisches Datenmanagement, statistische Programmierung sowie eClinical-Systeme und Systemvalidierung für klinische Studien.
WebsiteEstenfeld (Bayern)
Technologie und Endpunktdaten für klinische Studien, u. a. Atemwegs- und Kardio-Endpunkte sowie elektronische Datenerfassung.
WebsiteFrankfurt am Main (Hessen)
CRO für klinische Studien mit Schwerpunkt Onkologie und seltene Erkrankungen.
WebsiteGladenbach (Hessen)
Klinisches Datenmanagement, Clinical Operations, Clinical Data Systems, Data Science und statistische Programmierung für klinische Studien.
WebsiteHamburg (Hamburg)
Klinische Studien zu Wirksamkeit und Verträglichkeit von Arzneimitteln und Kosmetika an der Haut, inkl. Probandenrekrutierung.
WebsiteMünchen (Bayern)
Studienkonzeption, Projektmanagement, Datenmanagement, Statistik und Pharmakovigilanz, spezialisiert auf HIV und Hepatitis B/C.
WebsiteHohen Neuendorf (Brandenburg)
Zentrale EKG-Auswertung in klinischen Studien, insbesondere arzneimittelbedingte QT-Verlängerung.
WebsiteFreiburg im Breisgau, Konstanz, Mannheim (Baden-Württemberg)
Durchführung klinischer Studien und Register inkl. Projektmanagement, Monitoring, Biostatistik und Datenmanagement.
WebsiteMünchen (Bayern)
Full-Service-CRO für klinische Entwicklung von Arzneimitteln, Biotech-Produkten und Medizinprodukten.
WebsiteRellingen (Schleswig-Holstein)
CRO für Studienmanagement, Sponsor Oversight und Qualitätsmanagement klinischer Studien sowie GCP-Schulungen.
WebsiteMünchen (Bayern)
Klinische Entwicklung als CRO mit Studienleistungen der Phasen I–IV.
WebsiteFrankfurt am Main (Hessen)
Klinisches Forschungsinstitut für Studien in Onkologie und Hämatologie, inkl. Phase-I-Einheit und Plattform für akademische Studiengruppen.
WebsiteBerlin (Berlin) · Offenbach am Main, Frankfurt am Main (Hessen)
Betreibt Studienzentren für klinische Studien mit neuen Medikamenten und Behandlungen in mehreren Therapiegebieten.
WebsiteSchwentinental (Schleswig-Holstein)
Zentrallabor-Leistungen für klinische Studien Phase I–IV: Analytik, Probenlogistik, Kit-Versorgung.
WebsiteNeu-Isenburg (Hessen)
Academic Research Organisation für die klinischen Studien der German Breast Group, vor allem akademische Brustkrebsstudien.
WebsiteBremen (Bremen)
Full-Service-CRO für klinische Studien mit Arzneimitteln und Medizinprodukten, inkl. Monitoring, Datenmanagement und Biostatistik.
WebsiteMünchen (Bayern)
Full-Service-CRO für klinische Prüfungen und nicht-interventionelle Studien mit Arzneimitteln und Medizinprodukten.
WebsiteTeningen (Baden-Württemberg)
Durchführung und Betreuung klinischer Studien, insbesondere klinisches Monitoring.
WebsiteAschheim (Bayern)
Phase-I-Studien zu Schmerzmitteln mit eigenem Probandenpool und computergestützten Crossover-Designs.
WebsiteFrankfurt am Main (Hessen) · München, Nürnberg (Bayern) · Köln (Nordrhein-Westfalen) · Mannheim, Konstanz (Baden-Württemberg) · Berlin (Berlin) · Hamburg (Hamburg)
Clinical Operations, Monitoring, Trial Management und Projektleitung für klinische Studien als Full Service und FSP.
WebsiteBerlin (Berlin)
CRO für Biostatistik, klinisches Datenmanagement, Medical Writing und Pharmakovigilanz in klinischen Studien.
WebsiteSaarbrücken (Saarland)
Full-Service-CRO für klinische Entwicklung, Real World Evidence, Medizinprodukte und dezentrale Studien.
WebsiteGauting (Bayern)
Biometrische Planung und Datenanalyse klinischer Studien sowie Meta-Analysen, Gutachten und biometrische Audits.
WebsiteGauting (Bayern)
CRO mit eigener Klinikeinheit für Atemwegs- und Inhalationsmedizin, Phase I/IIa sowie Phase-II–IV-Leistungen.
WebsiteBad Dürkheim (Rheinland-Pfalz)
Klinische Prüfungen mit Arzneimitteln und Medizinprodukten, NIS- und PMCF-Studien sowie eigenes eCRF-System und Datenservices.
WebsiteFreiburg im Breisgau (Baden-Württemberg)
Klinische Studien, Patientenbefragungen und prospektive Tumorregister in Onkologie und Hämatologie.
WebsiteFrankfurt am Main (Hessen)
Klinische Auftragsforschung sowie Daten- und Technologielösungen für die Arzneimittelentwicklung.
WebsiteBerlin (Berlin) · Dresden (Sachsen) · Hamburg (Hamburg) · Hannover (Niedersachsen) · Karlsruhe (Baden-Württemberg) · Schwerin (Mecklenburg-Vorpommern)
Netzwerk eigener Prüfzentren für klinische Studien der Phasen Ib bis IV, u. a. Impfstoffe, Schlafstörungen, Pneumologie, Dermatologie, Neurologie.
WebsiteMünchen (Bayern)
Veterinärmedizinische Auftragsforschung mit klinischen und Feldstudien, Regulatory Affairs und Pharmakovigilanz für die Tiergesundheit.
WebsiteDresden (Sachsen)
Planung, Durchführung und Teilleistungen klinischer Studien wie Datenmanagement, Monitoring und Studienmanagement sowie Sponsorfunktion.
WebsiteDüsseldorf (Nordrhein-Westfalen)
Studienmanagement, Monitoring, Vigilanz, Datenmanagement, Biometrie und Studienassistenz für IITs und Auftragsforschung.
WebsiteHeidelberg (Baden-Württemberg)
Dienstleistungen für alle Aspekte klinischer Studien, akademische und industrielle Arzneimittel- und Medizinproduktestudien, sowie Fortbildung.
WebsiteMarburg, Gießen, Fulda (Hessen)
Unterstützung bei Planung, Durchführung und Auswertung klinischer Studien, eigenes Datenzentrum und Fortbildungen.
WebsiteFrankfurt am Main (Hessen)
CRO für klinische Studien mit Studienmanagement, Monitoring, Biometrie und Arzneimittelentwicklungsstrategie, u. a. Onkologie, ZNS, Immunologie.
WebsiteMünchen (Bayern)
Veterinärmedizinische klinische Feldstudien nach GCP bei Heim-, Nutztieren und Geflügel, inkl. EDC und Monitoring.
WebsiteDüsseldorf (Nordrhein-Westfalen) · Lübeck (Schleswig-Holstein)
Statistik, Datenmanagement, Pharmakokinetik, eSolutions, Medical Writing und Monitoring für klinische Studien bis Phase IV.
WebsiteBerlin (Berlin)
Klinische Studien für Medizinprodukte, insbesondere digitale Studien und Evidenznachweis für DiGA, von Studienkonzeption bis Monitoring.
WebsiteHannover (Niedersachsen)
Full-Service-CRO für Phase-I–IV-Studien mit Regulatory Affairs, Datenmanagement, Biostatistik, Pharmakovigilanz und Medical Writing.
WebsitePetersaurach (Bayern)
CRO für Arzneimittel- und Medizinproduktestudien mit Projektmanagement, Monitoring, Datenmanagement/Statistik und Regulatory Affairs.
WebsiteHamburg (Hamburg)
Unterstützung von UKE-Wissenschaftlern bei klinischen Studien, Technologietransfer und Förderberatung.
WebsiteKrummwisch (Schleswig-Holstein)
Individuell angepasste GCP-konforme eCRF-Systeme und Biostatistik für mono- und multizentrische klinische Studien.
WebsiteBerlin (Berlin)
CRO für klinische Studien mit Regulatory Affairs und Market Access sowie eigenen EDC-, CTMS- und E-Learning-Lösungen.
WebsiteHaar (Bayern)
Nicht-interventionelle Studien, Phase-III/IV-Studien und investigator-initiierte Studien, u. a. Online-NIS in der Onkologie.
WebsiteMünchen (Bayern)
Biostatistik, klinisches Datenmanagement, statistische Programmierung und Medical Writing für klinische Studien aller Phasen.
WebsiteMönchengladbach (Nordrhein-Westfalen)
Zentrallabor für klinische Studien mit Sicherheitslabor, Biomarker-Tests, Assay-Entwicklung, Probenmanagement, Biobanking und Studienkits.
WebsiteMünchen (Bayern)
Klinische Forschung für Medizinprodukte (MedTech) als Full-Service-CRO.
WebsiteBerlin (Berlin)
Initiierung und Durchführung klinischer Studien in der gynäkologischen Onkologie, von Anwendungsbeobachtungen bis Phase II/III.
WebsiteReutlingen (Baden-Württemberg)
Statistische Planung und Auswertung klinischer Studien der Phasen I–III sowie Statistik für HTA und Beobachtungsforschung.
WebsiteNeu-Ulm (Bayern)
Klinische Studien der Phasen I und II mit eigener Clinical Pharmacology Unit sowie Bioanalytik und Prüfmusterversorgung.
WebsiteBerlin (Berlin)
Klinische Entwicklung der Phasen I–IV, in Berlin mit Early Phase Clinical Unit (80 Betten) auf dem Campus der DRK Kliniken Westend.
WebsiteIsmaning (Bayern)
Klinische Studien der Phasen I–IV für die Pharmaindustrie, Full-Service oder modular inkl. Monitoring, Datenmanagement, Statistik.
WebsiteMünchen (Bayern) · Karlsruhe (Baden-Württemberg)
Klinische Auftragsforschung (Clinical Research Business) als Teil von Thermo Fisher Scientific.
WebsiteDarmstadt (Hessen)
Full-Service-Studien, Beobachtungs-/Registerstudien, FSP sowie Beratung zu Entwicklungsprogrammen und Regulatory Strategy.
WebsiteNeuss (Nordrhein-Westfalen)
Klinische Studien zu Diabetes, Adipositas und Medizinprodukten mit eigener Klinik und Probandenrekrutierung.
WebsiteBurscheid (Nordrhein-Westfalen)
Auftragsforschung im Gesundheitswesen: Konzeption, Durchführung und Begleitung biomedizinischer Forschungsprojekte bis zur Publikation.
WebsiteAachen (Nordrhein-Westfalen)
Full-Service-CRO für klinische Studien mit eigenem Online-EDC-System ars®, daneben Arbeitnehmerüberlassung.
WebsiteFrankfurt am Main (Hessen)
Full-Service-CRO mit integrierter klinischer Lieferkette (Lagerung, Distribution, Verpackung von Prüfmedikation).
WebsiteDüsseldorf (Nordrhein-Westfalen)
CRO für das Monitoring klinischer Studien mit Schwerpunkt Onkologie.
WebsiteMannheim (Baden-Württemberg)
Unabhängige Full-Service-CRO für klinische Studien der Phasen I–IV inkl. Datenmanagement, Biostatistik und Safety.
WebsiteSchenefeld (Schleswig-Holstein)
Dermatologische Studien zu Hautverträglichkeit und Wirksamkeit von Kosmetika, Arzneimitteln und Medizinprodukten.
WebsiteErfurt (Thüringen) · Berlin (Berlin) · Dortmund (Nordrhein-Westfalen)
Klinisches Datenmanagement, Biometrie, Pharmakokinetik, Pharmakovigilanz und EDC (eCRF/eDiary) für klinische Studien.
WebsiteOberursel (Hessen) · Erfurt (Thüringen)
CRO für klinische Arzneimittelentwicklung Phase I–III mit eigener Clinical Pharmacology Unit in Erfurt.
WebsiteGermering (Bayern)
CRO für klinische Studien der Phasen II–IV mit Clinical Operations, Projektmanagement, Pharmakovigilanz und Medical Writing.
WebsiteMünchen (Bayern)
Biostatistik und Data Science für klinische Studien inkl. statistischer Programmierung, PK/PD-Analysen und HTA-Dossiers.
WebsiteMagdeburg (Sachsen-Anhalt)
Auftragsinstitut für Biometrie, Datenmanagement und medizinische Informatik in klinischer Forschung und Versorgungsforschung.
WebsiteMünster (Nordrhein-Westfalen)
CRO mit Schwerpunkt Dermatologie, Ästhetik, Gastroenterologie und Entzündung sowie topische Formulierungsentwicklung.
WebsiteMünchen (Bayern)
Biopharma-Dienstleister für klinische Entwicklung (CRO), Medical Affairs und Kommerzialisierung.
WebsiteLeipzig (Sachsen)
Studienzentrum zur Durchführung klinischer Studien mit eigener Patientenrekrutierung.
Hamburg (Hamburg)
Full-Service-CRO für klinische Studien Phase I–IV, u. a. mit Therapiegebiet Dermatologie.
WebsiteOppenheim (Rheinland-Pfalz)
CRO für Medizinprodukte und IVD: klinische Entwicklungsstrategie, Durchführung klinischer Studien und Konformitätsbewertung.
WebsiteHabach (Bayern)
CRO für Leistungsstudien zu In-vitro-Diagnostika und Companion Diagnostics mit Studienmanagement, Monitoring, Biostatistik und Probenmanagement.
WebsiteMarkkleeberg (Sachsen)
Projektmanagement und klinisches Monitoring für klinische Studien in der Gefäßmedizin, für Prüfärzte und Medizinproduktehersteller.
WebsiteHamburg (Hamburg)
Studienzentrum für klinische Studien der Phasen II–IV in vielen Indikationen, inkl. Pharmakokinetik-Studien.
WebsitePlanegg (Bayern)
CRO für Planung und Durchführung klinischer Studien mit Feasibility, Länder- und Zentrenauswahl sowie operativer und medizinischer Betreuung.
WebsiteNürnberg (Bayern)
Auftragsforschungsinstitut für klinische Prüfungen der Phasen II–IV, NIS, Real World Evidence sowie Studien und PMCF zu Medizinprodukten.
WebsiteBerlin (Berlin)
Full-Service-CRO für klinische Studien der Phasen I–IV sowie FSP-Leistungen wie Monitoring, Datenmanagement, Biostatistik und Pharmakovigilanz.
WebsiteKöln (Nordrhein-Westfalen)
CRO mit Schwerpunkt klinisches Datenmanagement und Biostatistik sowie Qualitätsdienstleistungen für klinische Studien.
WebsiteKöln (Nordrhein-Westfalen)
Planung, Durchführung und Auswertung klinischer Studien bis zum Full-Service-Studienmanagement, dazu Beratung, Qualitätsmanagement und Schulungen.
WebsiteLeipzig (Sachsen)
Unterstützung von IIT und kommerziellen Studien mit Biometrie, Datenmanagement und Monitoring sowie Kurse und Weiterbildung in klinischer Forschung.
WebsiteMünster (Nordrhein-Westfalen)
Methodische und operative Unterstützung klinischer Studien nach AMG/MPG, Qualitätssicherung, Studienberatung und Fortbildung für Studienpersonal.
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